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Projets de recherche en cours

Extraits

Régulation de la biologie des cellules souches musculaires par les facteurs transcriptionnels et épigénétiques

Microscope

Identification de nouvelles avenues thérapeutiques pour mieux cibler le rhabdomyosarcome

Des tubes à essai

Mécanismes moléculaires et cellulaires perturbés dans les maladies neuromusculaires

Détails

Projet 1
Projet 2

1

Régulation de la biologie des cellules souches musculaires par les facteurs transcriptionnels et épigénétiques

La régénération du muscle squelettique suite à une blessure s'effectue par l'action des cellules souches musculaires. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la biologie de ces cellules permettrait d'accélérer les progrès en médecine régénérative et de développer des thérapies innovantes. Notre laboratoire a développé une expertise dans l'étude des facteurs de transcription et des mécanismes épigénétiques qui régulent la régénération musculaire et la biologie des cellules souches adultes.

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Identification de nouvelles avenues thérapeutiques pour mieux cibler le rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome est un type de cancer formé de cellules qui composent normalement le tissu musculaire. Il affecte principalement les enfants et les adolescents, et les options thérapeutiques pour ce type de cancer se limitent à la chirurgie et la chimiothérapie. Le développement de thérapies plus ciblées pourrait améliorer la survie et la qualité de vie des patients atteints de rhabdomyosarcome. Notre équipe déploie ses efforts afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine du rhabdomyosarcome, d'identifier de nouvelles avenues thérapeutiques et de développer des méthodes de criblage innovantes permettant d’identifier des molécules qui ciblent spécifiquement les fonctions moléculaires et cellulaires du rhabdomyosarcome.

Projet 3

3

Mécanismes moléculaires et cellulaires perturbés dans les maladies neuromusculaires

Notre équipe s’intéresse à certaines maladies neuromusculaires, comme les dystrophies et les myopathies. Nous employons des techniques de génomique, transcriptomique et protéomique, ainsi que des approches cellulaires, pour mettre en lumière les processus moléculaires qui sont défaillants dans ces maladies. L’objectif à long terme est de mieux comprendre comment ces maladies rares se développent, afin d’identifier des cibles thérapeutiques.

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